После отмены Международным обществом по исследованию стволовых клеток (ISSCR) “Правила 14 дней”, регулирующего в первую очередь исследования, проводимые на человеческих эмбрионах, в биоэтике появился ряд новых дискуссионных моментов, связанных с возможностью и перспективами редактирования генома человека на эмбриональной стадии развития. Теоретически с помощью технологий редактирования генома можно лечить более 10 000 наследственных патологий. На практике технологии редактирования генома уже применялись для лечения ряда болезней взрослых людей. Однако далеко не всегда терапия с помощью генных технологий приводила к выздоровлению. С другой стороны, закономерно встает вопрос: возможно ли использовать данные методы для редактирования генома человеческих зародышей и гамет, чтобы дети, у которых должны были бы проявиться в течение жизни наследственные заболевания, рождались здоровыми? В данном кратком сообщении рассматриваются аргументы за и против. Автор приходит к выводу, что на данной стадии развития генной инженерии риски перевешивают потенциальную пользу.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации